모더나사의 코로나19 백신 국내 품목허가를 위한 보건당국의 두번째 전문가 자문 회의 결과가 오늘 오후 공개됩니다.
식품의약품안전처는 오늘 중앙약사심의위원회 회의에서 전문가들이 모더나 코로나19 백신의 안전성, 효과성, 허가 시 고려해야 할 사항을 살필 예정이라고 밝혔습니다.
앞서, 지난 9일 열린 검증 자문단 회의에서 전문가들은 모더나 백신의 임상 3상 시험 결과를 보고 예방효과가 94.1%로 허가 가능한 수준이라고 판단했습니다.
모더나 백신은 코로나19 바이러스의 항원 유전자를 mRNA 형태로 주입해, 체내에서 항원 단백질을 생성하고 면역반응을 유도하는 백신으로, 화이자의 코로나19 백신 '코미나티주'와 같은 플랫폼으로 개발됐습니다.
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