길리어드의 에볼라 치료제 렘데시비르/사진=AFP=뉴스1 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 치료제 후보군 중 하나인 렘데시비르를 긴급사용승인할 계획인 것으로 전해지면서 치료제 개발에 대한 기대가 커지고 있다. 29일(현지시간) 워싱턴포스트(WP) 등 현지 언론에 따르면 제약회사 길리어드가 이날 보도자료를 통해 "NIAID(미국 국립알레르기전염병연구소)가 렘데시비르를 상대로 실시한 코로나19 치료제 연구에서 긍정적 데이터가 나온 걸로 파악했다"고 밝혔다. 같은 날 앤서니 파우치 NIAID 소장도 백악관에서 열린 기자회견에서 "렘데시비르 임상실험에서 좋은 소식(quite good news)이 나왔다"고 말했다. 파우치 소장은 이번 임상실험에서 렘데시비르를 복용한 코로나19 환자들은 평균 11일 이후 회복한 반면 대조군인 가짜 렘데시비르를 복용한 환자들은 평균 15일만에 회복됐다고 설명했다. 렘데시비르 복용시 평균 4일 회복이 빨라지는 셈이다. 파우치 소장은 "임상실험 결과들은 렘데시비르가 회복 시간을 줄이는데 분명히 긍정적인 영향을 미쳤다는 것을 보여준다"고 강조했다. 렘데시비르는 길리어드가 원래 에볼라바이러스 치료를 위해 임상시험을 진행 중이었으나 경쟁사인 MSD와 존슨앤드존슨 등이 개발한 약물 정도의 효능을 입증하지 못하면서 개발이 중단되었던 약품이다. [청주=뉴시스]강종민 기자 = 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장이 5일 오후 충북 청주 질병관리본부에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 국내 발생 현황에 대해 브리핑하고 있다. 2020.03.05. [email protected] 국내에서도 2건의 렘데시비르 임상시험이 진행 중인 것으로 전해졌다. 권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 30일 브리핑에서 "제조사(길리어드)와 서울의료원, 국립중앙의료원, 경북대병원 등 국내 3개 의료기관이 협력해 중증환자 75명과 중증보다 증상은 가벼운 중등도 환자 120명에 대한 임상시험이 각각 진행되고 있다"며 "이중 중증환자에 대한 결과는 빠른 시간 안에 확인할 수 있을 것"이라고 설명했다. 방역당국은 렘데시비르 국내 긴급사용승인에 관해서는 유보적 입장을 취했다. 아직 효과가 명확히 증명되지 않았다는 것. 권 부본부장은 "전 세계적으로 10개국에서 67개 연구 프로젝트들이 진행되고 있는 만큼, 전체적인 결과가 나오게 되면 렘데시비르의 임상적인 효능이라든지 효과에 대해서 정확하게 판단할 수 있을 것"이라고 말했다.다만 "현재 시점에서 아직은 전체적인 임상시험의 결과가 다 집계가 되거나 분석된 상황은 아니기 때문에 좀 더 유보적으로 말씀드릴 수밖에는 없는 상황"이라고 말했다. 이어 "유사시에 국내에서도 이러한 치료제가 긴급사용승인이 이루어지고, 더 나아가서 국내에서도 사용될 수 있도록 당국에서는 최선을 다할 것"이라며 "우선은 방대본과 전문가들을 중심으로 결과가 나오는 대로 계속 잘 분석하고 대비하겠다"고 덧붙였다. 한편, 네이처는 각종 실험결과에 대해 “작은 임상시험들이 홍수처럼 쏟아지고 있지만 이 중 코로나19 치료 효과를 설득력 있게 보여준 것은 없었다”며 유보적 입장을 보였다. <저작권자 © ‘돈이 보이는 리얼타임 뉴스’ 머니투데이. 무단전재 및 재배포, AI학습 이용 금지> 공감 0% 비공감 0% 이강준 [email protected] 기자의 다른기사