씨젠 "코로나19 진단키트, 미국 FDA 긴급사용 승인"

김날해 기자 2020. 4. 22. 12:15

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분자진단 전문기업 씨젠은 미국 식품의약국으로부터 코로나19 진단키트 제품의 긴급사용 승인을 받았다고 밝혔습니다.

씨젠에 따르면 이 제품은 실시간 유전자 증폭 방식의 진단키트로, 3개의 목표유전자 모두를 검출해 코로나19 감염여부를 확인합니다.

( www.SBSCNBC.co.kr )

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