대한약사회 "'이버멕틴', 구충제 이외 목적으로 사용 않도록 주의"

[아이뉴스24 권준영 기자] 미국 식품의약청(FDA)의 승인을 받는 등 안전성이 입증된 구충제 '이버멕틴'이 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 치료에 효과가 있다는 해외 연구와 관련, 대한약사회가 전국 약국에 판매 주의를 당부하고 나섰다.

대한약사회는 6일 전국 회원 약국에 이버멕틴 성분의 동물용의약품 판매와 관련한 주의를 당부하는 내용이 담긴 입장문을 발표했다.

이들은 "이버멕틴 성분이 인체 내에서 적정하게 작용하는지 여부 및 코로나19 바이러스 억제에 유효한지 등이 공식적으로 검증된 바가 없다"고 설명했다.

앞서 이날 최근 호주 모내시대 생의학발견연구소의 카일리 왜그스태프 박사는 세포 배양된 코로나19가 이버멕틴에 노출되자 48시간 안에 모든 유전물질이 소멸됐다는 실험 결과를 발표했다. 해당 내용은 항바이러스 연구 최신호에 발표됐다.

이버멕틴은 구충제 성분이다. 이, 옴, 강변 실명증, 분선충증, 림프사상충증 등 기생충 질병 치료 약물이다. 이버멕틴은 미국식품의약국(FDA) 구충제로 승인받았으며, 세계보건기구(WHO) 필수 의약품 목록에도 포함됐다. 대체로 구충제는 기생충 미세 단백질과 결합해 기생충 체내로 포도당이 흡수되는 것을 억제한다. 에너지 공급을 고갈시켜서 성충, 알, 유충의 살충 작용을 한다.

이에 대해 우리 정부는 "안전성이 아직 검증되지 않았다"며 주의를 당부했다.

정은경 질병관리본부 중앙방역대책본부 본부장은 "이버멕틴이라는 구충제가 환자나 사람에게 투여해서 효과를 검증한 게 아니라 세포 수준에서의 효과를 검증을 하고 효과가 있을 수 있다는 것을 제시한 것"이라며 "정확한 용량이나 부작용에 대한 안전성, 유효성에 대한 게 충분히 검증돼 있지 않기 때문에 이 부분을 임상에 적용하는 것은 굉장히 무리가 있고 한계가 있다"고 말했다.

양진영 식품의약품안전처 차장은 "현재 구충제 이버멕틴과 관련된 코로나19 치료제로서의 임상시험 신청이나 개발 상담은 없었다"며 "일반적으로 구충제는 흡수율이 낮아 치료제로 개발되기 위해선 임상시험 등 추가 연구가 필요하다"고 했다.

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