[특징주]영진약품, 만성폐쇄성질환 신약 글로벌 임상성공…라이선스아웃 기대↑

[이데일리 오희나 기자] 영진약품이 만성폐쇄성폐질환(COPD) 신약 후보물질 ‘YPL-001’ 미국 FDA 임상2상에 성공했다는 소식에 강세다.

20일 오전 9시23분 현재 영진약품(003520)은 전거래일보다 2.26%(220원) 오른 9970원에 거래되고 있다.

앞서 영진약품은 은 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료신약 ‘YPL-001’의 미국 식품의약국(FDA) 임상2a 시험을 성공적으로 종료하고 최종보고서를 접수했다고 8일 밝혔다. 이번 임상 시험은 61명의 중등도 및 중증 만성폐쇄성폐질환 환자를 대상으로 미국에 있는 4개 병원에서 진행됐다.

이번 연구는 만성폐쇄성폐질환 분야에 있어 세계적인 권위자인 미국 템플대학교 의과대학 제라드 크라이너(Gerard J. Criner) 교수에 의해 수행됐다. 크라이너 교수는 “YPL-001은 만성폐쇄성폐질환 악화예방 뿐만 아니라 만성기관지염, 폐렴, 폐암, 폐손상 환자의 증세 호전에 도움이 될 수 있는 약물”이라며 “임상 결과는 SCI 의학저널 및 2018년 미국호흡기학회(ATS)에서 발표될 가치가 있다”라고 말했다.

영진약품은 YPL-001을 2015년부터 범부처신약개발사업단(KDDF)의 지원을 받아 1상과 2a 임상시험을 미국에서 진행해 왔다. 영진약품은 해외 임상 3상 없이 라이센스 아웃을 시도할 계획이다. 영진약품은 후보물질이 COPD의 악화를 막고, 만성기관지염, 폐렴, 폐암, 폐손상의 호전에 크게 도움이 될 약물로 평가 받았다고 소개했다.

COPD와 천식치료제 세계시장 규모는 2013년 기준 42조원이며, 이중 국내시장 규모는 3000억원에 달한다.